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विशेषज्ञों का कहना है कि एएलएस वाले 90 प्रतिशत लोगों में यह औसतन होता है



<>एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस, जिसे एएलएस या लू गेहरिग्स रोग के रूप में जाना जाता है, एक दुर्लभ न्यूरोलॉजिकल बीमारी है जिसमें लगभग 20,000 अमेरिकी निवासी किसी भी वर्ष में रहते हैं। और जबकि एएलएस का निदान प्राप्त करने की आपकी संभावना अपेक्षाकृत कम हो सकती है, एएलएस वाले लोगों के लिए पूर्वानुमान बहुत खराब है। रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र (सीडीसी) के अनुसार, एएलएस के रोगी आम हैं < r="ooow" rg="_bk" hr="h:www.cc.govWhALS.h" rg="_bk" r="oor">सिर्फ दो से पांच साल जिएं<> लक्षणों की पहली अभिव्यक्ति के बाद, जिसमें आमतौर पर मांसपेशियों में कमजोरी या जकड़न, ऐंठन, थकान और निगलने में कठिनाई शामिल होती है।<>

<>< y="o-wgh: 400;">शोधकर्ताओं को पता है कि ये लक्षण बीमारी के कारण पैदा हुए थे <>< y="o-wgh: 400;">मांसपेशियों की गति के लिए आवश्यक मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में मोटर न्यूरॉन्स पर हमला करता है, लेकिन एएलएस का मूल कारण दुर्भाग्य से अज्ञात है। इ<>विशेषज्ञों ने कहा कि आनुवंशिक और पर्यावरणीय दोनों कारक भूमिका निभा सकते हैं। वास्तव में, एक आनुवंशिक कारक है जो आपको आपके जोखिम के स्तर के बारे में जानकारी दे सकता है। कुछ ऐसा खोजने के लिए पढ़ें जो ALS वाले 90 प्रतिशत लोगों में समान हो।<>
<>संबंध: यदि आप इसे सुबह नोटिस करते हैं, तो यह पार्किंसंस का प्रारंभिक संकेत हो सकता है।<>

< c="cr">Shrock<><>एएलएस एसोसिएशन (एएलएसए) के मुताबिक, लगभग < r="ooow" rg="_bk" hr="h:www..orgvgg-rorc-yorohc-r-cro---gc" rg="_bk" r="oor">90 प्रतिशत रोगियों में “छिटपुट एएलएस” होता है<> एक प्रकार का एएलएस जो आनुवंशिक उत्परिवर्तन के माध्यम से विरासत में नहीं मिलता है। इन मामलों में, निदान किया गया व्यक्ति अपने परिवार में एकमात्र व्यक्ति है जो बीमार है। उनकी बीमारी की शुरुआत आमतौर पर एएलएस के ज्ञात पारिवारिक इतिहास वाले रोगियों की तुलना में बाद में होती है।<>
<>संबंध: यदि आप इसे रात में करते हैं, तो यह पार्किंसंस का प्रारंभिक संकेत हो सकता है, अध्ययन कहता है।<>

< c="cr">आईस्टॉक<><>शेष 10 प्रतिशत एएलएस मामलों को “पारिवारिक एएलएस” (एफएएलएस) माना जाता है। “ऐसे मामलों में, < r="ooow" rg="_bk" hr="h:www..orgvgg-rorc-yorohc-r-cro---gc" rg="_bk" r="oor">परिवार में एक से अधिक व्यक्तियों के पास ALS . है<> और कभी-कभी परिवार के सदस्यों को फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया भी होता है। एफएएलएस वाले लोग अक्सर छिटपुट एएलएस की तुलना में कम उम्र में लक्षण दिखाना शुरू करते हैं, “वे लिखते हैं” दबोरा हर्ट्ज़फ़ेल्ड, एमएस, एक प्रमाणित आनुवंशिक परामर्शदाता (एएलएसए द्वारा)।<>
<>यह आँकड़ा परिवार के इतिहास के आधार पर किसी व्यक्ति के ALS होने की संभावना के बारे में कुछ लोगों के लिए भ्रम पैदा कर सकता है। जबकि एएलएस वाले 10 में से नौ लोगों का कोई ज्ञात पारिवारिक इतिहास नहीं है, आपको एएलएस होने की अधिक संभावना है यदि आपके पास बीमारी का पारिवारिक इतिहास है, तो आप नहीं जानते हैं।<>

< c="cr">Shrock<><>FALS जीन उत्परिवर्तन अक्सर होता है <>ऑटोसोमल हावी<>, जिसका अर्थ है कि केवल एक माता-पिता के पास इसे अपने बच्चों को देने के लिए होना चाहिए। इसका मतलब यह भी है कि प्रभावित माता-पिता के पास उत्परिवर्तन के साथ जीन की एक प्रति है और एक बिना है, जिसका अर्थ है कि उनके पास अपने बच्चों को इसे पारित करने का 50 प्रतिशत मौका है।<>
<>एएलएस एसोसिएशन के अनुसार, “आमतौर पर, हालांकि हमेशा नहीं, हर पीढ़ी में एएलएस और या मनोभ्रंश के साथ एक व्यक्ति होगा,” जो एक तिहाई मामलों में एएलएस के बगल में दिखाई देता है। यह ध्यान देने योग्य है कि आनुवंशिक उत्परिवर्तन वाले हर व्यक्ति में एएलएस के लक्षण विकसित नहीं होंगे।<>
<>अधिक स्वास्थ्य समाचार सीधे आपके इनबॉक्स में डिलीवर करने के लिए, हमारे दैनिक न्यूज़लेटर के लिए साइन अप करें।<>

< c="cr">आईस्टॉक<><>हालांकि एएलएस के 90 प्रतिशत मामले विरासत में मिले आनुवंशिक उत्परिवर्तन का परिणाम नहीं हैं, लेकिन यदि आपका पारिवारिक इतिहास है, तो आनुवंशिक जांच आपके जोखिम को बेहतर ढंग से समझने में आपकी मदद कर सकती है। इसके लिए आमतौर पर रक्त या लार परीक्षण की आवश्यकता होगी, और परिणाम प्राप्त करने में कई महीने लग सकते हैं। परिणामों की व्याख्या की जा सकती है यदि आपके परिवार का वह व्यक्ति जिसे एएलएस का निदान किया गया है, वह भी परीक्षण में भाग ले सकता है।<>
<>हालांकि, एएलएसए इस बात पर जोर देता है कि आनुवंशिक परीक्षण के साथ भी, आप पारिवारिक एएलएस से गुजरने की संभावना को बाहर नहीं कर सकते। “एक पता चला आनुवंशिक उत्परिवर्तन नहीं होने से FALS निदान से इंकार नहीं होगा और परिवार के अन्य सदस्यों को अभी भी ALS विकसित होने का खतरा हो सकता है,” संगठन बताता है। अपने व्यक्तिगत जोखिम को जानने के लिए अपने डॉक्टर से बात करना पहला और सबसे महत्वपूर्ण कदम है – खासकर यदि आप किसी भी संभावित एएलएस लक्षण दिखाते हैं।<>
<>संबंध: यह आपके दिल के दौरे के जोखिम की भविष्यवाणी करने का सबसे अच्छा तरीका है, विशेषज्ञों का कहना है।<>

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