Health

FDA ने N95 मास्क के वन ब्रांड के लिए एक रिकॉल जारी किया






<>वायरस विशेषज्ञ पिछले कुछ महीनों से मास्क की आवश्यकता के बारे में चर्चा कर रहे हैं, अत्यधिक वितरित डेल्टा संस्करण के प्रसार ने स्थिति को जटिल बना दिया है। जुलाई में, रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र (सीडीसी) ने मास्क दिशानिर्देश का एक बड़ा उलटफेर किया, जिसमें सिफारिश की गई थी कि टीका लगाने वाले लोग आंतरिक स्थानों को फिर से कवर करें। COVID की वर्तमान भिन्नता इतनी संक्रामक है कि कई विशेषज्ञ सलाह देते हैं कि आम जनता N95 श्वासयंत्र प्रदान न करे, जो मुख्य रूप से महामारी की ऊंचाई पर स्वास्थ्य देखभाल श्रमिकों के लिए आरक्षित है।<>

<>“< r="ooow" rg="_bk" hr="h:www.cbw.cowrcr-co-gob-o-c-h-o-o-jy-18-2021" rg="_bk" r="oor">गुणवत्ता मुखौटा<> डेल्टा के रूप में अधिक आक्रामक रूप से फैलने वाले बदलाव में अंतर आएगा, जहां लोग अधिक संक्रामक होते हैं और अधिक वायरस छोड़ते हैं, और उन क्षेत्रों में कमजोर व्यक्तियों के हाथों में एन 95 मास्क प्राप्त करने की कोशिश कर रहे हैं जहां यह वास्तव में एक महामारी है, मुझे लगता है कि यह जा रहा है महत्वपूर्ण होने के लिए, यहां तक ​​​​कि उन मामलों में भी जहां उन्हें टीका लगाया जाता है, ” स्कॉट गोटलिबखाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) के पूर्व आयुक्त एमडी ने सीबीएस न्यूज को बताया। लेकिन ये मास्क जो अतिरिक्त सुरक्षा प्रदान करते हैं, उसके बावजूद सभी N95 मास्क आज आपके उपयोग के लिए सुरक्षित नहीं हैं।<>
< y="x-g: cr">संबंध: इस प्रकार का मुखौटा अभी आपको COVID से नहीं बचाएगा, नया अध्ययन कहता है।<>
<>25 अगस्त को, FDA ने एक घोषणा जारी कर लोगों से “कुछ N95 श्वासयंत्रों का उपयोग बंद करने” के लिए कहा, जो चीन स्थित मास्क निर्माता शंघाई दाशेंग द्वारा बनाया गया था। कंपनी ने पहले सीडीसी के नेशनल इंस्टीट्यूट फॉर ऑक्यूपेशनल सेफ्टी एंड हेल्थ (NIOSH) द्वारा अपने रेस्पिरेटर्स के लिए मंजूरी प्राप्त की थी, लेकिन संस्थान ने सभी रेस्पिरेटर अप्रूवल को रद्द कर दिया। घोषणा के अनुसार, “कंपनी गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली को लागू, रखरखाव और विनियमित नहीं करती है।”<>
<>नतीजतन, शंघाई दाशेंग ने अपने N95 मास्क के लिए FDA से अनुमोदन खो दिया। एजेंसी ने घोषणा में कहा, “सभी पहले से अधिकृत शंघाई दाशेंग श्वासयंत्र अब NIOSH अनुमोदन के नुकसान के परिणामस्वरूप आपातकालीन उपयोग के लिए अधिकृत नहीं हैं।”<>
<>चेतावनी के अनुसार, प्रभावित रेस्पिरेटर्स को क्रॉस-रेफरेंसिंग अप्रूवल नंबरों द्वारा पहचाना जा सकता है जो अब शंघाई डैशेंग द्वारा निर्मित किसी भी रेस्पिरेटर पर एनआईओएसएच-लेबल एनआईओएसएच अनुमोदन नहीं हैं। लगभग ४० अनुमोदन संख्याएँ प्रभावित हैं, और वे संख्याएँ मानक हो सकती हैं < r="ooow" rg="_bk" hr="h:www.cc.govohocrror_rrorc1q2.h" rg="_bk" r="oor">लाल प्रिंट में स्थित<> प्रति NIOSH पर या पैकेजिंग के अंदर।<>
<>एजेंसी ने कहा, “एफडीए स्वास्थ्य देखभाल सुविधा जोखिम प्रबंधकों, खरीद कर्मचारियों और स्वास्थ्य कर्मियों को शंघाई दाशेंग द्वारा निर्मित कुछ एन95 श्वासयंत्रों की गंभीर गुणवत्ता संबंधी चिंताओं के बारे में सतर्क कर रहा है।”<>
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<>यह पहली बार नहीं है जब शंघाई दाशेंग अमेरिका में अपने श्वासयंत्रों को लेकर विवाद में शामिल हुआ है मार्च 2020 में, निम्न-गुणवत्ता वाले बक्से, < r="ooow" rg="_bk" hr="h:www.wwk.coch-crr--g-cor-95-k--rg-corovr-obrk-1504114" rg="_bk" r="oor">नकली N95 मास्क<> दाशेंग लोगो को ले जाने के लिए लॉस एंजिल्स, कैलिफोर्निया में फ्रंट-लाइन स्वास्थ्य देखभाल कर्मचारियों को भेजा गया था। लेकिन कंपनी ने जोर देकर कहा कि उसने इन मास्क को अमेरिका को निर्यात नहीं किया, क्योंकि नकली मास्क पर ईयर लूप थे।<>
<>“कंपनी द्वारा अमेरिकी बाजार में निर्यात किए गए N95 मास्क सभी हेडबैंड मास्क (बैंड के साथ) हैं जो सिर के पिछले हिस्से तक फैले हुए हैं। हमारे पास है < r="ooow" rg="_bk" hr="h:www.ch.org.cb2020-0514co_76042423.h" rg="_bk" r="oor">N95 मास्क का निर्यात नहीं किया गया<> संयुक्त राज्य अमेरिका में इयर लूप्स के साथ, ” वू शेनग्रोंग, शंघाई दाशेंग के अध्यक्ष ने उस समय चीन इंटरनेट सूचना केंद्र को बताया।<>
< y="x-g: cr">संबंधित: यह एक प्रकार का मुखौटा डेल्टा संस्करण से आपकी रक्षा नहीं करेगा, विशेषज्ञ कहते हैं।<>

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